Neuro-2A脑神经瘤细胞培养方法

Neuro-2A脑神经瘤细胞培养方法细胞库管理规范提供上万种，原代细胞、ATCC细胞细胞系、细胞珠、细胞、细胞贴壁细胞、悬浮细胞等提供参考文献和优培养条件，为广大科研工作者大大节省了重复劳动的时间和精力，我们有过硬的技术咨询和完善的售后服务，为您解决后顾之忧。

细胞复苏

＆ 把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后（大概1-1.5分钟），拿出来喷点酒精放到超净工作台里。

＆ 把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中（用培养基把冻存管洗一遍，把粘在壁上的细胞都洗下来），1000转离心5分钟。

＆ 把上清液倒掉，加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动，使培养皿中的细胞均匀分布。

＆ 标好细胞种类和日期、培养人名字等，放到CO2培养箱中培养，细胞贴壁后换培养基。

＆ 3天换一次培养基。

的培养是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养，因此，较为严格地说是指成功传代之前的培养，此时的细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。不同的原代细胞传代次数不同，具体需咨询客服人员或者自行查阅相关资料。

对于培养，只要我们细心操作，注意细节，并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户，我们提供专人指导。对于无培养经验和条件的客户，建议由我司代为培养细胞及进行后续研究。我司对每一位客户追踪服务，因材施教，对产品不仅售前负责，售后更负责。

上海晶抗生物全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，专业的技术支持您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！培养的前一周内出现质量问题，客户可凭细胞的照片以及书面形式的细胞培养，实验操作过程提供给我司。经技术人员核实认定为可以予以重发的情况，由我司再免费提供一次细胞。

实验无菌技术：

＆ 实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminar flow） 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 % ethanol 擦拭无菌操作台面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。

＆ 每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕

＆ 将实验物品带出工作台，以70 % ethanol 擦拭无菌操作台面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株的操作。

＆ 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管、吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。

＆ 实验用品以70 % ethanol 擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在台面的中央无菌区域，勿在边缘的非无菌区域操作。

＆ 小心取用无菌的实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或容器瓶口，亦不要在打开的容器正上方操作实验。

＆ 容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。

＆ 工作人员应注意自身的安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。

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