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HuH-7人肝癌细胞培养方法

更新时间:2021-11-09

简要描述:

我司的细胞培养基其组成成分主要有:水、氨基酸、维生素、碳水化合物、无机离子及其他一些入核酸降解物、激素等。保证运输中的正常生长,关于其价格、报价、货期,已打造成细胞在华东地区Z大交易平台之一,HuH-7人肝癌细胞培养方法欢迎您的zi询!

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<strong><strong>HuH-7人肝癌细胞培养方法</strong></strong>


HuH-7人肝癌细胞培养方法

实验人员的无菌准备

1、肥皂洗手

2、穿好隔离衣,换好拖鞋

3、用75%的酒精棉球擦拭双手


服务流程:

预约登记→办理相关手续→复苏细胞→细胞质量检查→发送细胞(或自己来取细胞)→细胞售后技术咨询答疑。

养方法如下:

1、从手术室无菌取脑髓灰质或白质后,仔细剥除脑膜、血管和纤维成分,置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于30—50倍体积的Hanks液中,此时脑组织比较柔软,反复吹打即制成细胞悬液。

3、把悬液注入离心管室温中直立5—10分钟后,细胞或细胞团快自然下沉,脂肪等杂物易漂浮,可吸除上层、反复二、三次,即可排除脂肪成分和其它碎块并获较多细胞成分。

4、在沉降物中加入适量培养液,通过纱网成纱布过滤,计数并调整细胞密度。

5、接入培养瓶或皿中,置5%CO2温箱中培养。


细胞培养无菌操作规范

1. 打开无菌工作台及净化室的紫外灯,消毒半小时以上。

2. 进入净化室前先关闭紫外灯,打开超净台风机,等待30min以上,以排尽臭氧。

3. 穿好隔离衣,戴好口罩,帽子。

4. 风淋2分钟。

5. 0.1%过氧乙酸水泡手,擦干。

6. 点燃酒精灯,超净台内应避免放入过多的物品,使用的吸管,滴管,试管,培养瓶等均事先灭菌。

7. 打开各类瓶盖前先过火,以固定灰尘,打开的瓶口、试管口过火焰,镊子使用前应经火焰烧灼。

8. 水平式风机的超净台,应使瓶口斜置,应尽量避免瓶口敞开直立。

9. 同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系,吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口0.5cm,避免伸入培养瓶口或试管口,以防止细胞系的互相混杂污染。

10. 漏在培养瓶上或台上的液体,立即用酒精棉球擦净。

11. 操作完毕后恢复工作台面。


售后规定:

1. 所有细胞免费售后期为一周,一周内细胞培养出现异常及时拍照反馈,超出一周没有任何反馈视为细胞培养正常,后期若出现培养问题不再免费重发。

2. 售后仅针对由于细胞自身状态问题导致不可传代的情况,若客户收货一周内已经传代或转移细胞多次,出现死亡或者污染时不予免费售后,若客户在我方未允许的情况下,擅自遗弃细胞,视为客户自身问题导致细胞异常,不予免费售后。

3.冻存细胞发货2管,客户先复苏一支,若复苏失败及时联系我方并在我方指导下复苏第二支,若客户未反馈并复苏2管失败,我方将不提供免费售后服务,冻存细胞售后均发复苏培养的,若要重发冻存细胞,需补加干冰运输费用。


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HuH-7人肝癌细胞培养方法公司本着客户至上的原则,为客户提供高质量高品质的产品,公司承诺如有任何质量的问题请打电话与我们工作人员联系,免费包退换(非人为因素造成的)会给您一个满意的答复。

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