更新时间:2024-06-11
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细胞培养过程中,从实验室的设计到实验过程中的操作,都需要严格控制无菌。由于细胞对于生长的条件比较苛刻,所以无论从实验室的设计,还是使用的物品及细胞培养的操作过程,都要注意保持无菌环境。
传代方法:细胞*汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。
培养是生物学和医学研究zui常用的手段之一,可分为原代培养和传代培养两种。原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养。由于细胞刚刚从活体组织分离出来,故更接近于生物体内的生活状态。这一方法可为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段,同时也为以后传代培养创造条件。利用此方法还可直接服务于临床实践。
实验器皿:
→ 玻璃瓶及相应的胶塞或胶木螺旋盖
→ 用培养瓶、盖玻片
→ 移液管、吸管、烧杯、离心管和培养皿
→ 塑料培养皿(35mm)、塑料培养板(6、24、96孔)
注意 : 培养用的盖玻片必须不含铅、不发霉,可用0.2N盐酸浸泡10分钟,小鼠脑微血管内皮细胞 Bend3细胞用蒸馏水洗2次,每次10分钟,然后移入丙酮或乙醇浸泡10分钟,再用双蒸水洗2次,每次10分钟,烘干待消毒。凡组织学用过的旧盖玻片一般不用,从培养箱内取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。
购买方案:
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服务流程:
预约登记→
办理相关手续→
复苏细胞→
细胞质量检查→
发送细胞(或自己来取细胞)→
细胞售后技术咨询答疑→
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