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MC3T3-E1 Subclone 14小鼠颅顶前骨细胞品牌

更新时间:2024-06-11

简要描述:

我司的细胞培养基其组成成分主要有:水、氨基酸、维生素、碳水化合物、无机离子及其他一些入核酸降解物、MC3T3-E1 Subclone 14小鼠颅顶前骨细胞品牌激素等。保证运输中的正常生长,关于其价格、报价、货期,已打造成抗体在华东地区Z大交易平台之一,欢ying您的咨询!

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MC3T3-E1 Subclone 14小鼠颅顶前骨细胞品牌细胞库管理规范提供上万种,原代细胞、ATCC细胞细胞系、细胞珠、细胞、细胞贴壁细胞、悬浮细胞等提供参考文献和优培养条件,为广大科研工作者大大节省了重复劳动的时间和精力,我们有过硬的技术咨询和完善的售后服务,为您解决后顾之忧。


细胞复苏

& 把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。

& 把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。

& 把上清液倒掉,加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动,使培养皿中的细胞均匀分布。

& 标好细胞种类和日期、培养人名字等,放到CO2培养箱中培养,细胞贴壁后换培养基。

& 3天换一次培养基。

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我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

服务流程:

预约登记→办理相关手续→复苏细胞→细胞质量检查→发送细胞(或自己来取细胞)→细胞售后技术咨询答疑。


养方法如下:

1、从手术室无菌取脑髓灰质或白质后,仔细剥除脑膜、血管和纤维成分,置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于30—50倍体积的Hanks液中,此时脑组织比较柔软,反复吹打即制成细胞悬液。

3、把悬液注入离心管室温中直立5—10分钟后,细胞或细胞团快自然下沉,脂肪等杂物易漂浮,可吸除上层、反复二、三次,即可排除脂肪成分和其它碎块并获较多细胞成分。

4、在沉降物中加入适量培养液,通过纱网成纱布过滤,计数并调整细胞密度。

5、接入培养瓶或皿中,置5%CO2温箱中培养。


上海晶抗生物全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,专业的技术支持您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!培养的前一周内出现质量问题,客户可凭细胞的照片以及书面形式的细胞培养,实验操作过程提供给我司。经技术人员核实认定为可以予以重发的情况,由我司再免费提供一次细胞。


实验无菌技术:

& 实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌,以70 % ethanol 擦拭无菌操作台面,并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后,才开始实验操作。

& 每次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕

& 将实验物品带出工作台,以70 % ethanol 擦拭无菌操作台面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后,再进行下一个细胞株的操作。

 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管、吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。

& 实验用品以70 % ethanol 擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在台面的中央无菌区域,勿在边缘的非无菌区域操作。

& 小心取用无菌的实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或容器瓶口,亦不要在打开的容器正上方操作实验。

& 容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。

& 工作人员应注意自身的安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。


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