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rmc-1鼠视网膜muller细胞培养方法

更新时间:2024-06-11

简要描述:

我司rmc-1鼠视网膜muller细胞培养方法的细胞培养基其组成成分主要有:水、氨基酸、维生素、碳水化合物、无机离子及其他一些入核酸降解物、激素等。保证运输中的正常生长,关于其价格、报价、货期,已打造成抗体在华东地区Z大交易平台之一,欢ying您的zi询!

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<strong><strong><strong><strong>rmc-1鼠视网膜muller细胞培养方法</strong></strong></strong></strong>


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服务流程:

预约登记→办理相关手续→复苏细胞→细胞质量检查→发送细胞(或自己来取细胞)→细胞售后技术咨询答疑。


养方法如下:

1、从手术室无菌取脑髓灰质或白质后,仔细剥除脑膜、血管和纤维成分,置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于30—50倍体积的Hanks液中,此时脑组织比较柔软,反复吹打即制成细胞悬液。

3、把悬液注入离心管室温中直立5—10分钟后,细胞或细胞团快自然下沉,脂肪等杂物易漂浮,可吸除上层、反复二、三次,即可排除脂肪成分和其它碎块并获较多细胞成分。

4、在沉降物中加入适量培养液,通过纱网成纱布过滤,计数并调整细胞密度。

5、接入培养瓶或皿中,置5%CO2温箱中培养。


实验器皿:

→ 玻璃瓶及相应的胶塞或胶木螺旋盖

→ 用培养瓶、盖玻片

→ 移液管、吸管、烧杯、离心管和培养皿

→ 塑料培养皿(35mm)、塑料培养板(6、24、96孔)

注意 : 培养用的盖玻片必须不含铅、不发霉,可用0.2N盐酸浸泡10分钟,小鼠脑微血管内皮细胞 Bend3细胞用蒸馏水洗2次,每次10分钟,然后移入丙酮或乙醇浸泡10分钟,再用双蒸水洗2次,每次10分钟,烘干待消毒。凡组织学用过的旧盖玻片一般不用,从培养箱内取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。


购买方案:

→ 购买我司细胞的客户,请先与我司细胞销售人员核实订购的rmc-1鼠视网膜muller细胞培养方法、种属、货号、数量、商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。


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我司能提供原代及传代细胞、复苏及冻存、悬浮及贴壁、国外及国内细胞,我们拥有着多年的细胞培养经验,客户可信赖使用。


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