F9小鼠畸胎瘤细胞品牌

F9小鼠畸胎瘤细胞品牌公司由多名留学归国博士和生物科技领域精英联合创建，坐落于美丽的大都市上海，公司坚守“以客户为中心、以奋斗者为本"的原则，秉承“创新、共享"的发展理念，以达到客户对“产品质量的满意，技术的满意，售后服务的满意 "为目标，确保每一位用户都能获得更卓yue的体验。

传代方法：细胞*汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。

培养是生物学和医学研究zui常用的手段之一，可分为原代培养和传代培养两种。原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养。由于细胞刚刚从活体组织分离出来，故更接近于生物体内的生活状态。这一方法可为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段，同时也为以后传代培养创造条件。

无菌操作：

1. 用紫外灯照射台子。

2. 用的器材*灭菌包装好。

3. 在酒精灯附近操作（不能太靠近）。

4. 带一次性无菌手套，避免袖子或手上的细菌掉入培养基或细胞内 。

注意事项

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细胞汇合度80%左右时正常传代。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养，培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流，由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

购买注意细节：

1、先咨询一下F9小鼠畸胎瘤细胞品牌，所买的细胞是用的什么培养基以及什么血清，先准备好，也用同样的培养基。

2、必要时索取所买细胞的一些技术资料。

3、要忘了问一些培养所买细胞的一些生长特性，细胞来源，细胞代数，细胞生长快慢大约多少天可以传代等。