ELISA其实是能够测一些安排、细胞等样本的,可是因为安排、细胞是固体样本,要对其进行破碎,获取被检物质;而在获取被检物质时破碎方法(如机械破碎、超声破碎、裂解液裂解等)、获取液的成份等存在区别,终究致使获取程度有所区别,然后难以树立正常参考值;而血清或血浆样本就不存在因获取进程致使的误差而且收集时又十分便利,因而一般临床常选用血清、血浆做为检查对象。
运用注意事项：
1、Elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可运用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保留。
2、浓洗刷液也许会有结晶分出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗刷时不影响成果。
3、各步加样均应运用加样器，并常常校正其准确性，以避免实验误差。一次加样时刻控制在5分钟内，如标本数量多，引荐运用排枪加样。
4、请每次测定的同时做规范曲线，尽量做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于规范品孔孔OD值的)，请先用样品稀释液稀释必定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、严格按说明书的操作进行，实验成果断定必须以酶标仪读数为准.
6、本试剂不同批号组分不得混用。
7、封板膜只限一次性运用，以避免交叉污染。
8、一切样品，洗刷液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、底物请避光保留。