以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

试剂盒组成：

封板膜:2片（48）/2片（96）   

说明书:1份                                                   

密封袋:1个

标准品：   2700ng/L  0.5ml×1瓶   0.5ml×1瓶  2-8℃保存            

酶标包被板:  1×48        1×96             2-8℃保存

样品稀释液: 3ml×1瓶       6 ml×1瓶         2-8℃保存

显色剂A液: 3ml×1瓶       6 ml×1瓶         2-8℃保存

显色剂B液: 3ml×1瓶       6 ml×1瓶         2-8℃保存

终止液:     3ml×1瓶       6ml×1瓶          2-8℃保存

浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶   （20ml×30倍）×1瓶   2-8℃保存

实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒 水平。用纯化的人游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒 ，再与HRP标记的游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的。颜色的深浅和样品中的游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒 浓度。