免疫系统对肿瘤的杀伤作用是目前大家普遍接受的事实。比如，研究者们发现肿瘤组织内部效应T细胞的浸入与患者的存活期存在正向相关性；另外，在免疫系统受到抑制的患者体内更容易滋生肿瘤。然而，尽管肿瘤患者体内大多存在癌细胞特异性的免疫反应，临床上真正依靠免疫反应将肿瘤清除的病例却十分罕见。目前流行的肿瘤免疫疗法，比如"免疫检查点疗法（详情请看：Science: 癌症免疫检查点疗法展望）"等强调了癌细胞特异性免疫反应的作用。

放射性疗法能够造成细胞DNA不可逆的损伤，主要对快速分裂的细胞类型有效果。可想而知，在杀伤肿瘤的同时，放射性治疗也会对自体免疫系统造成严重的影响。然而zui近的研究却发现，在经过放射治疗后宿主体内的癌症特异性免疫反应得到了激活。针对这一现象，很多研究者开展了机制方面的研究：有人认为放射刺激能够增加肿瘤组织内部浸润的肿瘤特异性毒性T细胞；有人认为是I型干扰素增强导致交叉呈递效应的增加，还有人认为是MHC I糖蛋白表达量的上升以及肿瘤特异性抗原暴露程度的增加等。

zui近，来自瑞士苏黎世大学杂志上发表了他们对补体效应在放疗后的抗肿瘤机制的相关研究。

首先，作者向小鼠体内植入了表达OVA的癌细胞B16F10-ova，之后进行辐射刺激。结果发现：在经过辐照刺激后，肿瘤的生长速率低于未刺激组。之后，作者比较了辐射刺激后不同时间点肿瘤细胞内部一系列蛋白的表达水平。结果显示：相对于对照样本，辐射后的肿瘤组织在4-24小时之间补体蛋白C3的表达量有明显的上升，RT-PCR结果得到了验证。之后，作者通过免疫荧光检测了发现了C3b, iC3b,C3c的表达。另外，作者利用人类的肿瘤样本也验证了上述的结果。这些实验结果说明C3蛋白在辐照后的肿瘤组织中有表达量的上调。