目录号 | CC-Y1408 |
细胞英文(简称) | PA-1 |
细胞名称 | PA-1人卵巢畸胎瘤细胞 |
背景资料 | 该细胞是从一名12岁的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔积液中分离建立的;该细胞可以形成紧密的编织状的克隆,在低血清培养、低密度接种或用5-bromo-2'-deoxyuridine处理时可以分化为胚状体。该细胞表达胚胎抗原PCC4,但未检测到F9的表达。 |
细胞来源 | ATCC |
代次 | P3 |
规格 | T25 |
细胞数 | 50-100万 |
价格 | 电议 |
生物安全级别 | 2 |
组织来源 | 卵巢 |
细胞形态 | 贴壁;上皮细胞样 |
细胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
培养条件 | MEM +10% FBS;37℃,5% CO2 |
传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
冻存条件 | *培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
PA-1人卵巢畸胎瘤细胞细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
PA-1人卵巢畸胎瘤细胞另外关于传代很重要一点就是一定不能等到细胞长满的时候才去消化传代。要在细胞长到70%左右的时候就要传代了,一旦发现细胞生长中已经有叠层生长的时候就要立即进行消化传代。
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