Neuro-2a [N2a]小鼠脑神经瘤细胞培养注意事项:
1、实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟后,才开始实验操作。
2、Neuro-2a [N2a]小鼠脑神经瘤细胞操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。
3、小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
3、工作人员应注意自身之安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。
目录号 | CC-Y2068 |
细胞英文(简称) | Neuro-2a [N2a] |
细胞名称 | Neuro-2a [N2a]小鼠脑神经瘤细胞 |
背景资料 | 克隆Neuro-2A是由R.J.Klebe和F.H.Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立。 该细胞产生大量微管蛋白,此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。 |
细胞来源 | ATCC |
代次 | P3 |
规格 | T25 |
细胞数 | 50-100万 |
价格 | 电议 |
生物安全级别 | 2 |
组织来源 | 脑神经瘤 |
细胞形态 | 贴壁 |
细胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
培养条件 | RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2 |
传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
冻存条件 | *培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
Neuro-2a [N2a]小鼠脑神经瘤细胞提供的细胞类型有细胞系,每个细胞发货前都必须经过实验室QC检测,确保每个批次的质量。Neuro-2a [N2a]小鼠脑神经瘤细胞是上海生物行业*的代理供应商,提供报价、咨询及技术服务,选购。
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