Wien 133非何杰金氏淋巴瘤细胞培养注意事项：
1、实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminarflow）以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。
2、Wien 133非何杰金氏淋巴瘤细胞操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。
3、小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
3、工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。
| 目录号 | CC-Y1539 |
| 细胞英文(简称） | Wien 133 |
| 细胞名称 | Wien 133非何杰金氏淋巴瘤细胞 |
| 背景资料 | 收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们。如包装完好，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 价格 | 电议 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 淋巴瘤 |
| 细胞形态 | 贴壁 |
| 细胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | *培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
Wien 133非何杰金氏淋巴瘤细胞提供的细胞类型有细胞系，每个细胞发货前都必须经过实验室QC检测，确保每个批次的质量。Wien 133非何杰金氏淋巴瘤细胞是上海生物行业*的代理供应商，提供报价、咨询及技术服务，选购。
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