人热休克蛋白60Hsp-60ELISA试剂盒

人热休克蛋白60Hsp-60ELISA试剂盒经过数年的努力已迅速成为集科研和生产为一体的专业化生物工程公司，公司将进一步加强人才经营、产品经营，不断提升企业的核心竟争力，实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的国际化的公司，服务于生命科学领域，迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。

ELISA试剂盒的操作详情：

1. 使用前，将所有试剂充分混匀，不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，每个标准品和空白孔建议做复孔，每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内，立即加入50ul的生物素标记的抗体，盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。

4. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干，重复此操作4次，如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

6. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干，重复此操作4次，如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

7. 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟，避免光照。

8. 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

9. 在933nm波长处测定各孔的OD值。

该试剂盒组成包括：96孔酶标板、酶标二抗、四环素抗体工作液、四环素6个浓度标准品溶液，底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液、高浓度标准品溶液、盖板膜、自封袋、说明书和质检报告，上海晶抗生物科技有限公司欢迎新老客户前来订购。

人热休克蛋白60Hsp-60ELISA试剂盒

双抗体夹心法：

1. 包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml，在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过液，次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟，（简称洗涤，下同）。

2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时，然后洗涤，（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml，37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示；也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

◇ 洗涤方法：

1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒，洗板5次。

2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干，洗板5次。

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