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猪补体蛋白3C3ELISA试剂盒

更新时间:2021-11-18

简要描述:

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<strong><strong>猪补体蛋白3C3ELISA试剂盒</strong></strong>


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操作步骤

实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡,每次检测都应该做标准曲线,如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。

1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔,空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟,为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体,甩干,不用洗涤,每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。

3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。

5. 同操作3。

6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色),终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同,为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值),在加终止液后15分钟以内进行检测。


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安全性:

1. 避免直接接触终止液和底物A、B,一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。

2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。


试剂盒的储存及有效期:

未开封的试剂盒: 所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存,请注意,收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液,终止液保存于4℃,其他试剂保存于-20℃。

使用后的试剂盒: 剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存,开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃,避免潮湿。


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购买客户须知:

1、液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等)。

2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天,需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存。

3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。

友情提醒:公司经营的产品均为科研实验用,不可用于临床应用。


猪补体蛋白3C3ELISA试剂盒的经营原则是“zhi量di一,诚信第一",以“质量是企业的生命,诚信是经营的资本"为警醒,严把所售出商品的质量关,公司秉承:客户至上的原则,为所有客户提供zuiyou质的产品和服务!


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