三聚氰胺检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板的微孔条上预包被偶联抗原，当样品加入到各个微孔中后，样品中残留的三聚氰胺和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗三聚氰胺抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光值与其残留物三聚氰胺的含量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中三聚氰胺的含量。
 

　　使用三聚氰胺检测试剂盒通过酶联免疫吸附试验方法测定三聚氰胺的含量时，后进行结果分析时，通常采用的都是定量分析方法，从而得到每一份牛奶样品中含有三聚氰胺的具体数值，具有较高的准确度和可靠性。
 

　　三聚氰胺检测试剂盒检测是一种敏感性高、特异性强、重复性好的检测方法，具有操作简便、分析速度快、灵敏度高、样品容量大、样品前处理简单、仪器化成本低和分析成本低等优点，是目前理想的残留筛选性分析方法之一 。
 

　　下面让我们一起来了解一下三聚氰胺检测试剂盒的使用步骤
 

　　三聚氰胺试剂盒定量测定三聚氰胺残留。先将三聚氰胺酶标记物，样品及标准加入到已经包被有三聚氰胺抗体的微孔中开始反应。
 

　　在30min的孵育过程中，样品中的三聚氰胺与三聚氰胺酶标记物竞争结合微孔中的三聚氰胺 抗体，孵育30min后洗掉小孔中所有没有结合的三聚氰胺及三聚氰胺酶标记物。
 

　　在配制的洗液清洗结束后，每孔中加入清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。孵育30min后加入终止液(盐酸)，终止底物反应，在450nm波长检测吸光度值。
 

　　根据各孔颜色深浅进行数据读取。依据标准的吸光度值得出样品中三聚氰胺的的浓度值。
 

　　以上内容便是本次为大家分享关于三聚氰胺检测试剂盒的相关信息，希望大家在看完之后能够对该产品有更多的了解。