自从Engvall和Perlman(1971)报道建立ELISA(酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒)(Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays， ELISA(酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒))以来，由于ELISA(酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点，使其得到迅速的发展和广泛应用 。
 

　　尽管早期的ELISA(酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒)由于特异性不够高而妨碍了其在实际中应用的步伐，但随着方法的不断改进、材料的不断更新，尤其是采用基因工程方法制备包被抗原，采用针对某一抗原表位的单克隆抗体进行阻断ELISA(酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒)试验，都大大提高了ELISA(酶联免疫吸附试验。
 

　　酶联免疫试剂盒的特异性，加之电脑化程度*的ELISA(酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒)检测仪的使用，使ELISA(酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒)更为简便实用和标准化，从而使其成为*泛应用的检测方法之一。
 

　　酶联免疫试剂盒的基本原理如下：
 

　　ELISA(酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒)方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。
 

　　滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色反应。因此，可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应，颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。
 

　　此种显色反应可通过ELISA(酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒)检测仪进行定量测定，这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来，使ELISA(酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒)方法成为一种既特异又敏感的检测方法。
 

　　用于标记的酶 用于标记抗体或抗抗体的酶须具有下列特性:有高度的活性和敏感性;在室温下稳定;反应产物易于显现;能商品化生产。目前应用较多的有辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等，其中以HRP应用*。