ELISA试剂盒样品搜集、处理及保存办法：
1）血清-----操作过程中防止任何细胞影响。运用不含热原和内毒素的试管。搜集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地别离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）安排匀浆-----将安排参加适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------假如样品不当即运用，应将其分红小部分-70 ℃保存，防止重复冷冻。尽可能的不要运用溶血或高血脂血。假如血清中很多颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热冻结。应在室温下冻结并确保样品均匀地充沛冻结。
ELISA试剂盒操作注意事项：
1）试剂应按标签阐明书贮存，运用前康复到室温。稀稀往后的规范品应丢掉，不行保存。
2）试验中不必的板条应当即放回包装袋中，密封保存，防止蜕变。
3）不必的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前运用。
4）运用一次性的吸头防止穿插污染，汲取停止液和底物A、B液时，防止运用带金属部分的加样器。
5）运用干净的塑料容器装备洗刷液。运用前充沛混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗刷酶标板时应充沛拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反响孔中吸水。
7）底物A应蒸发，防止长期翻开盖子。底物B对光灵敏，防止长期暴露于光下。防止用手触摸，有毒。试验完成后应当即读取OD值。
8）参加试剂的顺序应共同，以确保一切反响板孔温育的时刻相同。
9）按照阐明书中标明的时刻、加液的量及顺序进行温育操作。