质量保证是一个复杂的过程，许多重要的环节都会影响检测质量
一，方法论
   测定的模型包括：双抗体夹心法，间接法，双抗原夹心法，抗体捕获法，竞争抑制法，竞争抑制实验（，抗体和小鼠ELISA试剂盒其他用途）的运行时间造成的不公平竞争和其他因素，重现性差，质量很难控制。
两个，试剂因素
   在生产过程中，不同批次的试剂的质量是保证*一致非常困难，ELISA试剂盒甚至通过批检验项目和结果也不同，因此必须选择和订购试剂长批次，并小鼠ELISA试剂盒确保保存条件。严格执行本标准可以避免因试剂批号变化与质量控制系统和复杂的过程，重新评价试剂重新建立，并能保证结果的稳定性；有效期短，使用率低的试剂，应小包装，包装，可每次都是采取，以避免重复冻融破坏试剂引起的。
三，样品的因子
   干扰因素，包括内源性因素和外源性因素的标本，前者包括类风湿因子，补体，嗜异性抗体，抗体，溶菌酶，后者包括溶血标本，被细菌污染，样品储存时间过长，试样凝固不全，重复冷冻和解冻冷冻标本。抗原或抗体固定在一个过程被称为涂层（涂料）。ELISA试剂盒换句话说，涂层是抗原或抗体结合到固相载体表面。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合，取决于在固相的疏水性基团和疏水基团的相互作用在载体表面的蛋白质分子结构。物理吸附是非特异性的，其分子量的影响，蛋白质的等电点的影响，浓度等。人ELISA试剂盒承运人没有对不同蛋白质的吸附能力是相同的，大分子蛋白质通常较小的分子中含有疏水基团越多，所以更容易吸附在固相载体表面。抗体对聚苯乙烯固体*的吸附能力，连接在段发生，抗体结合位点暴露在外，所以抗体涂层一般采用直接吸收法。蛋白抗原也可以使用的方法和相似的抗体包被。
   不易吸附在聚苯乙烯载体非蛋白抗原可采用特殊涂层的方法。例如，在抗抗体的检测，使用作为包被抗原，与固相载体一般不能直接与核酸结合。通过紫外辐照聚苯乙烯板（如30的紫外灯，75照射12小时），以增加其吸附性能。基本的蛋白质固相载体，人ELISA试剂盒如多聚赖氨酸，精蛋白作为预涂层，而且可以提高核酸的结合力。ELISA试剂盒也可用亲和素-生物素系统间接涂有链霉亲和素，*涂层的载体，然后加入生物素标记的，这个包是均匀，牢固，已扩大应用于各种抗原的定量测定。