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面成果显著,我们秉承对用户负责的态度,以对科研的高度严谨,以严格的质量控制,为广大生物医学科研用户提供更的服务!
培养工作中,主要从以下几个方面来预防细胞支原体的污染:
A.控制环境污染
B.严格实验操作
C. 细胞培养基和器材要保证无菌
D.在细胞培养基中加入适量的抗生素
E,避免细胞污染,可以从预防着手,超净工作台物品放置要合理、进入细胞房要换鞋和穿实验服、实验员戴手套后要用酒精等消毒、避免
细胞交叉污染等等
培养准备和安装过滤器:
清洗好过滤器,干燥,放入一张孔径0,22um的微孔滤膜,用布包装好,15磅20 min进行商压灭菌处理。 在超净台内打开过滤器架好,胶
管一端接入滤泵再插入待除菌的液体中,出口端胶管深入到已消毒好的瓶子中。用泵过滤,过滤后要检査滤膜是否完好无损。
培养准备和安装过滤器:
清洗好过滤器,干燥,放入一张孔径0.22pm的微孔滤膜,用布包装好,15磅20 min进行高压灭菌处理。 在超净台内打开过滤器架好,胶
管一端接入滤泵再插入待除菌的液体中,出口端胶管深入到已消毒好的瓶子中。用泵过滤,过滤后要检査滤膜是否完好无损。
保存应用及安全性:
保存应用:新鲜细胞,请于收到后放入二氧化碳培养箱内静置2-3小时后再进行实验操作;如是冻存细胞,收到后可放入液氨或-80℃冰箱
保存也可进行复苏操作。
安全性:所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞
的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后,在倒置镜下(是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
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明书,鉴定报告。
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细胞复苏步骤:
将含有1mL细胞县液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加
1-2mL培养基后吹匀,然后将所有细胞县液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞是液加入10cm四中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二
天换液并检查细胞密度。
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订购须知:
A.产品优势:高效稳定的专业纯化技术,完善的库存及供应体系,高效的销售团队
B.包装规格:液体包装,如有特殊需求,我们根据客户要求包装
C.运输方式:默认顺丰快递,大宗货物走德邦物流
D.质量保证:
严格的质量控制,通过全面的检测,是产品质量保证的基础
E.产品储存:收到产品后需放置在阴凉处或冷藏,切记放置在高温处
上海晶抗生物一直致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供的大鼠小肠平滑肌细胞科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。