上海晶抗生物科技有限公司常年供应ELISA试剂盒，为保证实验的成功，运用ELISA试剂盒时一定要注意相关的事项，今日，我们首要介绍人白介素ELISA试剂盒操作步骤。

1． 确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目。

2． 将倍比稀释的规范品各0.1ml顺次参加一排7孔中，1孔只加样品稀释液的作为对照。处理后的标本按100ul每孔参加。

3． 酶标板加上盖，37℃反响90分钟。

4． 反响后用自动洗板机吸去酶标板内的液体；或甩去酶标板内液体，再对着吸水纸拍几下。洗刷2次。

5． 将准备好的生物素抗体工作液按每孔0.1ml顺次参加。37℃反响60分钟。

6． 0.01M TBS或0.01M PBS洗刷3次，每次浸泡1分钟左右。

7． 将准备好的ABC工作液按每孔0.1ml顺次参加。37℃反响30分钟。

8． 0.01M TBS或0.01M PBS洗刷5次，每次浸泡1-2分钟左右。

9． 按每孔0.1ml顺次参加TMB显色工作液，37℃避光反响，反响过程中，要常常的调查，当肉眼可见规范品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔差别不明显时，即可参加TMB终止液0.1ml/孔。（显色反响长不要超越30分钟）。

10． 用酶标仪在450nm测定O.D.值。

11． 依据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也能够运用各种应用软件来核算。应记住由于样品稀释了N倍，其实际浓度应该×N。