ELISA试剂盒操作过程多，新手操作不免会有过错。而这些过错许多是由细节不够好形成的，削减过错的办法有许多，比方做试验时少说话，避免唾液掉进酶标条中。当然，大家还要学会自己开掘问题，找出原因。
那么我们要怎样完善ELISA试剂盒试验中的过错？ 
1. 评价试剂的实用性，试剂的稳定与否，对率的凹凸到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品重复比照试验，判定试剂符合要求后方可运用。
2. 操作前仔细阅读说明书，严厉依照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不行混用。值得改善的当地，重复试验断定成立后才能改善，比方洗板次数的把握等。
3. 加样要、快速。加样不，酶生成物的量不能断定，直接影响显色成果。别的，显色的深浅及A值的测定与参加显色剂和停止液的量有关，所以加样应稳重。要求在必定时刻内加样结束的试验，如果加样缓慢，便呈现差错，并且试剂长期露出在外，特别室温过高时，保存期会缩短乃至失效。
4. 查验技师应具有从事试验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作试验仪器、器械，具有必定总结和分析问题的才能，对试验中呈现的意外情况能及时妥善解决。
5. 运用校对过的微量移液器，扫除天然差错。移液器与否对定量检测尤为重要。
6. 严厉把握显色时刻，显色时刻过短，参加停止液反响停止后，底物结合物的量过少，易呈现假阴性。超越显色要求时刻后显色，应判为假阳性，这可能与试剂自身有关。加显色剂后当即显色，不行报阳性，这可能是本底显色的成果。
7. 洗刷*，洗板不*，酶结合物本底显色会呈现假阳性。别的，洗刷液要新鲜，现用现配，陈腐的洗刷液会呈现本底增高现象，也可能呈现假阳性。
8. 严控反响时刻，反响时刻过长，酶失活；反响时刻过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛结合，生成物结构松散不结实，简单洗掉，都可能形成假阴性。
 看完了我司ELISA试剂盒供给的完善办法之后，是不是有了新的收成呢？终上述几点，使我们在为客户测定试剂时大大提高了成果的实在度，及其方便度。为顾客供给了方便，削减了试验周期，让试验愈加实在牢靠！