ELISA规范曲线是成果核算的尺子，规范品是ELISA 试验成功与否的要害点。如何正确溶解、稀释规范品呢？
1. 粉末规范品时间短离心，让因运送沾到管盖、管壁的规范品沉到管底。
2. 依据瓶标签参加必定体积的蒸馏水，加水后轻柔涡旋震动，室温静置溶解 10-30min，让粉末*溶解。
留意：加水后暂不必移液枪吹吸，防止蛋白未溶解，枪头带出有些蛋白，ELISA试剂盒待*溶解后可吹吸或涡旋振动混匀。
3. 规范品梯度稀释:
（1）规范品稀释液的挑选：
若血清、血浆、组织匀浆样本，用试剂盒中的规范品稀释液，梯度稀释规范品。
若细胞上清样本，主张用细胞培养基梯度稀释规范品。
（2）耗材预备：预备8个1.5Ml离心管，写上S1-S7、空白。
（3）梯度稀释：依据说明书，每管参加等体积的规范品稀释液（培养基）。汲取同体积溶解好的规范品到S1管中，吹打10次混匀，涡旋5S。从S1管中汲取同体积溶液到 S2管，吹打10次混匀，涡旋5s。同法稀释S3-S7浓度。
（4）空白: 规范品稀释液（培养基）作为空白即零浓度。
留意：梯度稀释规范品时，ELISA试剂盒涡旋震动混匀后可时间短离心，让到盖子、壁上的液体到管底，再开端稀释下个浓度。
规范品溶解、梯度稀释是ELISA试验要害点，按以上办法梯度稀释就可！
为广大科研用户提供各种高品质的试剂和服务，如细胞、血清、Elisa试剂盒、质粒提取试剂盒、DNA产物纯化试剂盒、PCR等产品，针对以上各项服务，均有丰富服务经验和深厚专业背景的人员团队为您提供技术服务和支持，