大会开幕后，由ISCT主席Kurt Gunter邀请来自Upenn的Bruce Levine为大会做开篇演讲。Bruce Levine表示：CD19的特异性CAR-T在治疗慢性淋巴性白血病（CLL）以及骨髓移植后复发的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者时，取得的令人惊叹的效果。接受了CD19CAR-T治疗后*响应的CLL患者和ALL患者，维持*缓解的时间zui长者，分别为至今3年6个月和2年。尤其在治疗骨髓移植后复发的ALL患者时，CD19CAR-T的*响应率达到了80%，说明CD19CAR-T对于快速生长的肿瘤细胞也有很好的消灭作用。Bruce Levine也提到了CD19CAR-T的一些副作用和未知的要素，比如使用剂量，持续时间，与其他治疗的联合使用，CD19抗原的逃逸等等。
来自澳大利亚儿童癌症研究所的Alla Dolnikov则从机理的角度解读了Upenn的CD19CAR-T。她一直在和Carl June合作研究CAR-T。她提出，CD19CAR-T的有效性和以下4个因素相关：
1.CD19抗原的表达，那些肿瘤细胞不表达或者低表达CD19的B淋巴瘤患者，CD19CAR-T不起作用。
2.同样表达CD19抗原的B淋巴瘤患者对于CD19CAR-T的响应也不尽相同，这可能是肿瘤细胞肿GAGE基因以及凋亡相关基因的表达相关。
3.B淋巴瘤的负荷，如果B淋巴瘤的负荷过大，会引起CD19CAR-T的分化和凋亡。
4.骨髓的微环境也可能抑制CD19CAR-T的功能。
